EVO ICL™

Over EVO ICL^TM

• EVO ICL is een phake lens.
• EVO wordt direct achter de iris en vóór de natuurlijke kristallijne lens geplaatst.
• De toevoeging van de centrale aqua port bij EVO vergemakkelijkt de stroom van aqueous humor doorheen de lens.
• De EVO ICL-procedure vereist geen verwijdering van corneaweefsel.
• De EVO-lens is een reversibel implantaat.
• Collamer is een poly-HEMA-gebaseerd copolymeer met een UV-absorberende chromofoor die UV-bescherming biedt.
• Klinisch is bewezen dat EVO geen droge ogen-syndroom veroorzaakt of verergert.
• Bewezen klinische uitkomsten:
  • De ICL-technologie wordt ondersteund door meer dan 1.000 peer-reviewed publicaties.
  • Het nieuwste model, de EVO ICL, heeft meer dan 500 gepubliceerde studies, waarvan meer dan 300 zich richten op klinische uitkomsten — sommige met follow-ups tot wel 10 jaar.

Waarom is deze fake lens een game changer?

• Geen preoperatieve perifere iridotomie vereist (PI’s)
• Uitstekende veiligheid en effectiviteit^1,2
• Uitstekende postoperatieve ongecorrigeerde gezichtsscherpte¹ (postoperative uncorrected visual acuity)
• Hoge mate van patiënttevredenheid¹
• Behoudt zowel cornea als natuurlijke lens³
• Laag percentage bijwerkingen¹

STAAR’s exclusieve, premium Collamer^®-materiaal

Collamer heeft een bewezen geschiedenis van meer dan 20 jaar met meer dan 3 miljoen ICL-lenzen wereldwijd verspreid. Het is een copolymeer van poly-HEMA en collageen, dat UV-bescherming biedt. Collamer minimaliseert bovendien:

• Ontsteking
• Flare
• Cellulaire reacties^8,9

Bied veilige procedures aan die uitstekende resultaten leveren en laat uw patiënten genieten van het leven met visuele vrijheid.

Brochure**

Download hieronder de officiële EVO ICL brochure van STAAR Surgical.

** These materials are intended for medical education. By proceeding, you certify that you are a licensed health care professional.

Official links

• STAAR’s Official Website
• STAAR’s Directions For Use

* zonder dat de eigen ooglens verwijderd wordt.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION FOR THE EVO/EVO+ ICL:

All physicians must complete the STAAR Surgical Visian ICL Physician Training Certification Program prior to using theEVO/EVO+ ICL in a clinical setting. Please review the EVO/EVO+ ICL Directions For Use (DFU) completely before performinga clinical procedure. INDICATIONS: The EVO/EVO+ ICL is indicated for phakic patients 21-60 years and pseudophakic patients 21 years and olderwith an anterior chamber depth (ACD) 2.8 mm or greater to correct/reduce myopia ranging from -0.5 diopters to -20.0diopters with up to 6.0 D of astigmatism. The EVO/EVO+ ICL is intended for placement in the posterior chamber of the eye. WARNING/PRECAUTION: Careful preoperative evaluation and sound clinical judgment should be used by the surgeon todecide the risk/ benefit ratio before implanting a lens in a patient with any of the conditions described in the DFU. Prior tosurgery, physicians should inform prospective patients of possible risks and benefits associated with the EVO/EVO+ ICL. ATTENTION: Reference the EVO/EVO+ ICL DFU available at https://edfu.staar.com/edfu/ for a complete listing of indications,contraindications, warnings and precautions.

Bibliografie

1. Packer M. The Implantable Collamer Lens with a central port: review of the literature. Clinical ophthalmology (Auckland, NZ). 2018;12:2427-38.
2. Kamiya K, Shimizu K, Igarashi A, Kitazawa Y, Kojima T, Nakamura T, et al. Posterior chamber phakic intraocular lens implantation: comparative, multicentre study in 351 eyes with low-to-moderate or high myopia. Br J Ophtalmol. 2018;102(2):177-81.
3. Kohnen T. Phakic intraocular lenses: Where are we now? J Cataract Refract Surg. 2018;44(2):121-3.
4. Ganesh S, Brar S, Pawar A. Matched population comparison of visual outcomes and patient satisfaction between 3 modalities for the correction of low to moderate myopic astigmatism. Clin Ophthalmol. (Auckland, NZ). 2017;11:1253-63.
5. Martínez-Plaza E, López-Miguel A, López-de la Rosa A, et al. Effect of the evo+ visian phakic implantable collamer lens on visual performance and quality of vision and life. Am J Ophthalmol. 2021;226:117-25.
6. Wei R, Li M, Zhang H, Aruma A, Miao H, Wang X, et al. Comparison of objective and subjective visual quality early after implantable collamer lens V4c (ICL V4c) and small incision lenticule extraction (SMILE) for high myopia correction. Acta Ophthalmol. 2020;98(8):e943-e50.
7. Packer M. Evaluation of the EVO/EVO+ Sphere and Toric Visian ICL: Six month results from the United States Food and Drug Administration clinical trial. Clinical Ophthalmology. 2022;16:1541-53.
8. Schild G, Amon M, Abela-Formanek C, Schauersberger J, Bartl G, Kruger A. Uveal and capsular biocompatibility of a single-piece, sharp-edged hydrophilic acrylic intraocular lens with collagen (Collamer®): 1-year results. J Cataract Refract Surg 2004;30(6):1254-8.
9. Brown DC, Ziemba SL. Collamer® intraocular lens: clinical results from the US FDA core study. J Cataract Refract Surg. 2001;27(6):833-40. 10. Igarashi A. Posterior chamber phakic iols vs. Lasik: Benefits and complications. Expert Review of Ophthalmology. 2019;14(1):43-52.